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科学家们发现了一种潜在的促进血液凝固的新方法，可用于帮助开发最常见的遗传性出血性疾病冯维勒布兰德病的治疗方法。

该研究由 RCSI 医学与健康科学大学的研究人员领导，发表在《血栓形成与止血杂志》上。

冯维勒布兰德病患者的一种蛋白质缺乏或功能障碍，这种蛋白质在凝血过程中起着关键作用。目前对该疾病的治疗是经常给患者注射一种药物，这种药物可以促进这种蛋白质的产生，或者注射这种蛋白质本身的浓度。

在 SFI-Pfizer 生物治疗创新奖计划的资助下，来自 RCSI 和 Pfizer 的研究人员测试了一种修饰分子，该分子可以延长人体循环中凝血蛋白的寿命。他们的研究发现，与实验室模型中未修饰的蛋白质相比，使用这种修饰过的分子可显着延长半衰期五倍。

“目前对冯维勒布兰德病的治疗给医疗保健系统和患者本身带来了沉重负担。针对该疾病的长效疗法有可能减轻这种负担。虽然需要更多的临床前测试，但这些都是有希望的早期结果，”该研究的主要作者 Jamie O"Sullivan 博士说，他是 RCSI 爱尔兰血管生物学中心的研究讲师。

冯维勒布兰德病是一种遗传性出血性疾病，影响着世界上多达 1% 的人口。由于患者的出血症状可能很轻微，因此对该病的认识有限。然而，当他们受到严重伤害或需要手术时，他们可能会遭受严重的出血。